Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm ist als monotherapie zur behandlung von fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ratiopharm ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere antiepileptika - levetiracetam sun ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam sun ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und kindern ab vier jahren mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam sun konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - nervöses system - levetiracetam teva ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam teva ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - pulsatilla pratensis (pot.-angaben); acidum nitricum (pot.-angaben); viburnum opulus (pot.-angaben); sepia officinalis (pot.-angaben); calcium carbonicum hahnemanni (pot.-angaben); strychnos ignatii (pot.-angaben); myristica fragrans (pot.-angaben); capsella bursa-pastoris (pot.-angaben); senecio nemorensis (pot.-angaben); conyza canadensis (pot.-angaben); cyclamen purpurascens (pot.-angaben); moschus moschiferus (pot.-angaben); aquilegia vulgaris (pot.-angaben); origanum majorana (pot.-angaben); cypripediu - flüssige verdünnung zur injektion - pulsatilla pratensis (pot.-angaben) (01991) 0,0025 gramm; acidum nitricum (pot.-angaben) (02123) 0,0025 gramm; viburnum opulus (pot.-angaben) (02184) 0,0025 gramm; sepia officinalis (pot.-angaben) (02189) 0,25 gramm; calcium carbonicum hahnemanni (pot.-angaben) (02195) 0,005 gramm; strychnos ignatii (pot.-angaben) (02478) 0,0025 gramm; myristica fragrans (pot.-angaben) (05309) 0,005 gramm; capsella bursa-pastoris (pot.-angaben) (05801) 0,0025 gramm; senecio nemorensis (pot.-angaben) (06141) 0,0025 gramm; conyza canadensis (pot.-angaben) (06142) 0,0025 gramm; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) (06194) 0,0025 gramm; moschus moschiferus (pot.-angaben) (06412) 0,0025 gramm; aquilegia vulgaris (pot.-angaben) (14175) 0,005 gramm; origanum majorana (pot.-angaben) (14999) 0,005 gramm; cypripedium parviflorum var. pubescens (pot.-angaben) (13909) 0,005 gramm - schaf; katze; pferd; hund; ziege; rind; schwein

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - arnica montana (pot.-angaben); calendula officinalis (pot.-angaben); hamamelis virginiana (pot.-angaben); echinacea (pot.-angaben); echinacea purpurea (pot.-angaben); matricaria recutita (pot.-angaben); bellis perennis (pot.-angaben); hypericum perforatum (pot.-angaben); achillea millefolium (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); belladonnablätter und -wurzel; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben); hepar sulfuris (pot.-angaben); symphytum officinale (pot.-angaben) - gel - arnica montana (pot.-angaben) (01798) 0,15 gramm; calendula officinalis (pot.-angaben) (02634) 0,045 gramm; hamamelis virginiana (pot.-angaben) (01462) 0,045 gramm; echinacea (pot.-angaben) (01443) 0,015 gramm; echinacea purpurea (pot.-angaben) (03054) 0,015 gramm; matricaria recutita (pot.-angaben) (01177) 0,015 gramm; bellis perennis (pot.-angaben) (05450) 0,01 gramm; hypericum perforatum (pot.-angaben) (02163) 0,009 gramm; achillea millefolium (pot.-angaben) (02923) 0,009 gramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 0,005 gramm; belladonnablätter und -wurzel (03732) 0,005 gramm; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) (02032) 0,004 gramm; hepar sulfuris (pot.-angaben) (01448) 0,0025 gramm; symphytum officinale (pot.-angaben) (02487) 0,01 gramm - schaf; rind; hund; katze; pferd; schwein; ziege

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - arnica montana (pot.-angaben), calendula officinalis (pot.-angaben), hamamelis virginiana (pot.-angaben), aconitum napellus (pot.-angaben), atropa bella-donna (pot.-angaben), bellis perennis (pot.-angaben), matricaria recutita (pot.-angaben), echinacea purpurea (pot.-angaben), hypericum perforatum (pot.-angaben), achillea millefolium (pot.-angaben), symphytum officinale (pot.-angaben), mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben), hepar sulfuris (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - arnica montana (pot.-angaben) 500.mg; calendula officinalis (pot.-angaben) 500.mg; hamamelis virginiana (pot.-angaben) 50.mg; aconitum napellus (pot.-angaben) 300.mg; atropa bella-donna (pot.-angaben) 500.mg; bellis perennis (pot.-angaben) 250.mg; matricaria recutita (pot.-angaben) 500.mg; echinacea purpurea (pot.-angaben) 250.mg; hypericum perforatum (pot.-angaben) 150.mg; achillea millefolium (pot.-angaben) 500.mg; symphytum officinale (pot.-angaben) 500.mg; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) 250.mg; hepar sulfuris (pot.-angaben) 500.mg

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - arnica montana (pot.-angaben), calendula officinalis (pot.-angaben), hamamelis virginiana (pot.-angaben), echinacea (pot.-angaben), echinacea purpurea (pot.-angaben), matricaria recutita (pot.-angaben), symphytum officinale (pot.-angaben), bellis perennis (pot.-angaben), hypericum perforatum (pot.-angaben), achillea millefolium (pot.-angaben), aconitum napellus (pot.-angaben), belladonnablätter und -wurzel, mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben), hepar sulfuris (pot.-angaben) - salbe - arnica montana (pot.-angaben) 150.mg; calendula officinalis (pot.-angaben) 45.mg; hamamelis virginiana (pot.-angaben) 45.mg; echinacea (pot.-angaben) 15.mg; echinacea purpurea (pot.-angaben) 15.mg; matricaria recutita (pot.-angaben) 15.mg; symphytum officinale (pot.-angaben) 10.mg; bellis perennis (pot.-angaben) 10.mg; hypericum perforatum (pot.-angaben) 9.mg; achillea millefolium (pot.-angaben) 9.mg; aconitum napellus (pot.-angaben) 5.mg; belladonnablätter und -wurzel 5.mg; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) 4.mg; hepar sulfuris (pot.-angaben) 2.5mg

Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omida ag - digitalis purpurea, d4, 20.0 %; washington, d1, 20.0 %; adonis vernalis d4, 20.0 %; convallaria majalis d4, 20.0 %; apocynum cannabinum d4, 20.0 % - tropfen / spray, globuli, tabletten - d - digitalis purpurea, d4, 20.0 %; adonis vernalis d4, 20.0 %; washington, d1, 20.0 %; convallaria majalis d4, 20.0 %; apocynum cannabinum d4, 20.0 % - homöopathisch

Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herbamed ag - juniper sabina d6, 20.0 %, echinacea purpurea, d2, 20.0 %; pulsatilla pratensis d6, 20.0 %; lachesis mute, d8, 20.0 %; pyrogenium-nosode, d30, 20.0 % - tropfen / spray, globuli - d - juniperus sabina, d6, 20.0 %; echinacea purpurea, d2, 20.0 %; pulsatilla pratensis, d6, 20.0 %; lachesis muta, d8, 20.0 %; pyrogenium-nosode, d30, 20.0 % - homöopathisch